 |
Centrālās laboratorijas piedāvājumu klāsts papildinājās ar vēl vienu ģenētisku testu, kas ļauj noteikt aptaukošanās un 2. tipa cukura diabēta risku. To var veikt jebkurš, bez ārsta norīkojuma.
Viena no lielākajām laboratorijām valstī jau maijā kā viena no pirmajām piedāvāja veikt ģenētisku testu Alcheimera slimības ģenētiskās noslieces noteikšanai, kas ļauj savlaicīgi noteikt kognitīvo traucējumu iespējamību. Tagad, turpat, ir iespējams veikt vēl vienu ģenētisku testu (tas analizē astoņu gēnu variācijas, kas saistītas ar tauku vielmaiņu, apetīti, jutību pret insulīnu un citiem faktoriem), kas ļauj izvērtēt aptaukošanās un 2. tipa cukura diabēta risku.
Tas ir nozīmīgs solis personalizētas un profilaktiskās medicīnas attīstībā mūsu valstī, jo, zinot savu ģenētisko profilu, cilvēks, pēc ārsta konsultācijas, var saņemt profilakses rekomendācijas: piemērotu uztura plānu, dienas režīmu un ēdienreižu kārtību, nepieciešamo fiziskās aktivitāšu apjomu un daudz ko citu.
Ārsti uzskata, ka šāda pieeja var ievērojami samazināt aptaukošanās, diabēta un ar to saistītu ģenētiskās noslieces attīstīšanos risku. Pirmkārt, sirds un asinsvadu slimību, nieru problēmas un onkoloģiskās saslimšanas. Turklāt aptaukošanās un diabēta problēma Latvijā ir aktuāla.
Liekais svars vai aptaukošanās Latvijā ir 60% pieaugušo (tas ir trešais lielākais rādītājs ES), diabēts ir gandrīz 100 tūkstošiem iedzīvotājiem, un vairāk kā 90% pacientu slimo tieši ar 2. tipa diabētu.
Bez ārsta norīkojumu testu var veikt jebkurā “Centrālā laboratorija” filiālē. Analīžu veikšanai jānodod asins paraugs, un īpaša sagatavošanās nav nepieciešama.